1. partea experimentală

1.1 materii prime

(ppo), zs-2185, mn = 2000, [k +] <5ppm, conținutul de hidroxil primar> 70%, funcția 2, polimerul polioxietilenic terminat cu oxid de etilenă % în detda, 2,4-izomer / 2,6-izomer = 80/20. mda și dilaurate de dibutil-catenură sunt reactivi chimici, doza de catalizator: 2,0 × 10-1g p.o./g ppo.

1.2 pregătirea probelor

materiile prime sunt păstrate la 40 ℃. ppo, diamină și catalizator (componentul a) și u-mdi (componenta b) sunt amestecate cu 200 g într-un pahar de plastic de 50 ml și turnate într-o matriță cu un agitator de umplutură (1600 r / min) și sunt turnate, mostrele sunt extrase după 1-2 minute, condițiile post-întărire sunt 120 ℃ / 30 min, și apoi menținute la 60 ℃ timp de 7 zile.

Testul 1.3 dsc

du pont 1090 analizor termic și potrivirea acestuia creuzet de analiză termică a fost încălzit la -120-250 ° C și temperatura a crescut la 20 ° C / min în atmosferă n2 și proba a fost de ~ 10 mg.

2. Rezultatele și discuțiile

2.1 cinetica și analiza termică a polimerizării

Fig. 1 este un spectru dsc al unei materii prime. cantitatea principală de tranziție de -62,3 ℃ în curba ppo este t2 a celulei [- (ch3) ch-ch2-o-].

fig.2 relațiile dintre timpul de gel și concentrația segmentului dur al ureii de poliuretan de jantă (puu)

rezultatele fig. 2 arată că polimerizarea rtm puu este extrem de rapidă.

după cum se poate vedea din fig. 3, mda / ppo și tga sunt semnificativ mai mari decât detda / ppo

diferența dintre cele două structuri de segment dur se află în diferitele structuri de extindere a lanțului (fig.4).

fig.4 structuri de segment dur formate prin reacția mdi cu mda sau detda

2.2 analiza termică sub 0 ℃

în tabelul 1, Δcps este schimbarea capacității de căldură a segmentului moale pur ponderat pe unitate la tgs, iar Δcp este schimbarea capacității de căldură a unității de rupere ponderată unitară puu la tgs; sr = Δcp / ws / Δcps, în care ws este fracțiunea de greutate a segmentului moale în copolimer.

compoziția chimică a compoziției chimice și caracteristicile de separare microfază în poliuretan uree

A. d-: detda puu.m-: mda puu; b. wh: con segment dur; c.t1: temperatura la punctul de pornire al ta; d. t: temperatura la punctul final de ta.

2.3 analiza termică peste 0 ℃

din spectrele dsc ale mda și de tda puu (fig.5), se poate observa că există un proces endotermic în intervalul de aproximativ 100 ° C peste temperatura camerei și lățimea endotermică a seriei MDA este mai largă decât cea din seria detda.

așa cum se poate vedea din figura 5 și figura 6, temperatura de decadentare tdis, decalcularea temperaturii de pornire tcdis și entalpia descendenței Δhdis a puu cu extensia lanțului mda se schimbă doar puțin cu creșterea lui wh.